《為何需要醫學會幫助我們?》
(一)需要請醫學會"做fma研究"：
由 醫學會 醫師，向國家提出《fma研究計畫》就能申請研究經費 ;
向各國收集 所有的研究 資料 報告 文獻 也能徵求實例病患個案，參與實驗研究 有了以上資源，就能對fma做研究了
研究是醫生的專業權限領域！非我們一般民眾或患者有能力執行。
(二)需要醫學會"對醫生廣泛宣導，讓更多醫生認知fma"：
醫生是面對求診民眾的第一線，是非常重要的角色。
(a)fma病患確診前，常在不同科別看來看去造成誤診 ，做了一些不需要的治療和吃了一些不必要的藥物，真是浪費醫療資源又傷害身體。若醫生都具備fma認知，就能正確做出珍斷，讓fma確診者，獲得真正有效的用藥與治療法。
(b)醫生能正確用《fma診斷碼》上傳健保局登記，而不是用其它疾病碼張冠李戴，這樣醫學會將能收集到正確數值，做成《臺灣人fma病例統計》
(三)需要醫學會協助政府評定，統列《纖維肌痛症診斷碼》下治療此病之所有用藥品名 ：
纖維肌痛症的病症，除全身到處疼痛僵硬外，常合併有憂鬱,焦慮,疲勞,失眠...等症狀，但礙於現行法規，開藥權限有科別限制，致使纖維肌痛症適用藥品，在家醫科 ,風濕免疫科,精神科， 都各有某些藥品不能開立。病患必須不斷到不同科看診，才能拿到對症的藥。
如此不但浪費看診資源；也容易因各科醫生或病人自己疏忽未告知，造成部分重疊開藥，徒增用藥危險。
有了上列本國自己的《臺灣fma醫學研究報告》+《臺灣人fma病例統計》，則可以此醫學憑據，整合fma各種病症所需用藥，看診一科別醫生即能開全藥品 ，這是當務之急！
(四)需要專業醫師訂立《fma另案評估方法與標準》：
同樣的，上列本國自己的《臺灣fma醫學研究報告》+《臺灣人fma病例統計》
配合現有的政府制度，由家庭醫學科安排至各科檢查，排除其他疾病後再回至家庭醫學科統整，再做纖維肌痛症的診斷準則確診後可正確治療 ，也是推動fma列入評估訴求的重要醫學憑據
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